page_banner

Εταιρικά νέα

Εταιρικά νέα

  • Εκπαίδευση Hitec Medical FDA -Ο ορισμός των ιατρικών συσκευών του FDA – Μέρος 2

    Έλεγχος του FDA σε διάφορες κατηγορίες ιατροτεχνολογικών προϊόντων Απαιτήσεις ετικέτας «Η καταχώριση ενός εργοστασίου για μια συσκευή ή η απόκτηση αριθμού καταχώρισης δεν σημαίνει απαραίτητα επίσημη έγκριση του εργοστασίου ή των προϊόντων του.Οποιαδήποτε περιγραφή δημιουργεί την εντύπωση ότι η εγγραφή...
    Διαβάστε περισσότερα
  • Εκπαίδευση Hitec Medical FDA -Ο ορισμός των ιατρικών συσκευών του FDA

    Εκπαίδευση Hitec Medical FDA -Ο ορισμός των ιατρικών συσκευών του FDA Ορισμός των ιατρικών συσκευών του FDA Οι ιατρικές συσκευές αναφέρονται σε όργανα, συσκευές, εργαλεία, μηχανήματα, όργανα, σωλήνες εισαγωγής, αντιδραστήρια in vitro ή άλλα σχετικά στοιχεία που πληρούν τις ακόλουθες προϋποθέσεις, συμπεριλαμβανομένων των συν.. .
    Διαβάστε περισσότερα
  • Εκπαίδευση Hitec Medical FDA – Εισαγωγή στους κανονισμούς FDA

    Εκπαίδευση Hitec Medical FDA – Εισαγωγή στους κανονισμούς FDA Κώδικας ομοσπονδιακών κανονισμών (CFR) Το CFR είναι η ενοποίηση γενικών και μόνιμων κανόνων που δημοσιεύονται και δημοσιεύονται από ομοσπονδιακούς κυβερνητικούς φορείς και υπηρεσίες στο Ομοσπονδιακό Μητρώο, με καθολική εφαρμογή και νομική ισχύ...
    Διαβάστε περισσότερα
  • 2024 Arab Health

    Καλώς ήρθατε στην επίσκεψη Hitec Medical στο Hall 8 G38, 2024 Dubai Arab Health.Η Hitec είναι επαγγελματίας κατασκευαστής προϊόντων αναπνευστικών, αναισθητικών, ουρολογικών και έγχυσης.Η Hitec είναι εγγεγραμμένη στο ISO13485, στον κατάλογο του FDA των ΗΠΑ και θα λάβει σύντομα πιστοποίηση MDR CE.Ειλικρινά ελπίζω ότι η Hitec Medical θα είναι ένα...
    Διαβάστε περισσότερα
  • Εκπαίδευση Hitec Medical MDR – Απαιτήσεις τεχνικής τεκμηρίωσης σύμφωνα με το MDR (Μέρος 2)

    Εκπαίδευση Hitec Medical MDR – Απαιτήσεις τεχνικής τεκμηρίωσης στο πλαίσιο του MDR (Μέρος 2) Απαιτήσεις κλινικής αξιολόγησης στο πλαίσιο του MDR Κλινική αξιολόγηση: Η κλινική αξιολόγηση είναι η συλλογή, αξιολόγηση και ανάλυση κλινικών δεδομένων μέσω μιας συνεχούς και προληπτικής προσέγγισης, χρησιμοποιώντας επαρκή...
    Διαβάστε περισσότερα
  • Εκπαίδευση Hitec Medical MDR – Απαιτήσεις τεχνικής τεκμηρίωσης στο MDR (Μέρος 2)

    Εκπαίδευση Hitec Medical MDR – Απαιτήσεις τεχνικής τεκμηρίωσης στο MDR (Μέρος 2) Απαιτήσεις κλινικής αξιολόγησης στο πλαίσιο MDR Κλινική αξιολόγηση: Η κλινική αξιολόγηση είναι η συλλογή, αξιολόγηση και ανάλυση κλινικών δεδομένων μέσω μιας συνεχούς και προληπτικής προσέγγισης, χρησιμοποιώντας...
    Διαβάστε περισσότερα
  • Εκπαίδευση Hitec Medical MDR – Ταξινόμηση προϊόντων σε MDR (Μέρος 1)

    Ταξινόμηση προϊόντος σε MDR Με βάση την προβλεπόμενη χρήση του προϊόντος, χωρίζεται σε τέσσερα επίπεδα κινδύνου: I, IIa, IIb, III (η κατηγορία I μπορεί να υποδιαιρεθεί σε Is, Im, Ir, σύμφωνα με τις πραγματικές συνθήκες· αυτές οι τρεις κατηγορίες επίσης απαιτείται πιστοποίηση τρίτου μέρους πριν από την απόκτηση πιστοποιητικού CE...
    Διαβάστε περισσότερα
  • Εκπαίδευση Hitec Medical MDR - Ορισμός Όρων MDR (Μέρος 2)

    Εκπαίδευση Hitec Medical MDR - Ορισμός Όρων MDR (Μέρος 2)

    Εκπαίδευση Hitec Medical MDR - Ορισμός Όρων MDR (Μέρος 2) Προορισμένη χρήση Ο κατασκευαστής ορίζει τη χρήση στην κλινική αξιολόγηση με βάση τα δεδομένα που παρέχονται σε ετικέτες, οδηγίες, διαφημιστικό υλικό ή υλικό πώλησης ή δηλώσεις.Ετικέτα Έντυπο κείμενο ή γραφικές πληροφορίες που εμφανίζονται στο...
    Διαβάστε περισσότερα
  • Εκπαίδευση Hitec Medical MDR - Ορισμός Όρων MDR

    Εκπαίδευση Hitec Medical MDR - Ορισμός Όρων MDR

    Εκπαίδευση Hitec Medical MDR – Ορισμός Όρων MDR Ιατρική συσκευή Αναφέρεται σε οποιοδήποτε όργανο, εξοπλισμό, συσκευή, λογισμικό, εμφύτευμα, αντιδραστήριο, υλικό ή άλλο αντικείμενο που χρησιμοποιείται αποκλειστικά ή σε συνδυασμό από έναν κατασκευαστή για έναν ή περισσότερους συγκεκριμένους ιατρικούς σκοπούς στον άνθρωπο. σώμα: Διάγνωση,...
    Διαβάστε περισσότερα
  • Hitec Medical training σχετικά με τον κανονισμό MDR

    Hitec Medical training σχετικά με τον κανονισμό MDR

    Hitec Medical training σχετικά με τον κανονισμό MDR Αυτή την εβδομάδα πραγματοποιήσαμε εκπαίδευση σχετικά με τους κανονισμούς MDR.Η Hitec Medical κάνει αίτηση για πιστοποιητικό MDR CE και εκτιμάται ότι θα το αποκτήσει τον επόμενο Μάιο.Μάθαμε για τη διαδικασία ανάπτυξης των κανονισμών MDR.Στις 5 Μαΐου 2017, η Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης...
    Διαβάστε περισσότερα
  • 2023 MEDICA ΓΕΡΜΑΝΙΑ

    2023 MEDICA ΓΕΡΜΑΝΙΑ

    Αγαπητοί φίλοι, Καλώς ήρθατε στο περίπτερο της Hitec Medical στο MEDICA, ΓΕΡΜΑΝΙΑ από τις 13 έως τις 16 Νοεμβρίου 2023.
    Διαβάστε περισσότερα
  • 2023 CMEF SHENZHEN Booth Hall 11 S02

    2023 CMEF SHENZHEN Booth Hall 11 S02

    2023 CMEF SHENZHEN Booth Hall 11 S02 Συμμετείχαμε στο CMEF 2023 στο Shenzhen από τις 28 έως τις 31 Οκτωβρίου.Υπήρχε πολύς κόσμος που ερχόταν στο περίπτερό μας αυτές τις τέσσερις μέρες.Καθίσαμε και συζητήσαμε πρόσωπο με πρόσωπο με τους συνεργάτες μας που είχαν ήδη συνεργαστεί μαζί μας για τη βαθύτερη συνεργασία μας...
    Διαβάστε περισσότερα
1234Επόμενο >>> Σελίδα 1 / 4